Opis wydarzenia

Szkolenie skierowane jest do mikro, małych i średnich przedsiębiorców, w szczególności do producentów (wytwórców), importerów, autoryzowanych przedstawicieli, dystrybutorów na rynku wyrobów medycznych. Do udziału zapraszamy osoby zatrudnione w sektorze wyrobów medycznych: właścicieli, dyrektorów/kierowników, pracowników, w tym technologów działów jakości, produkcji, badań i rozwoju oraz działu marketingu firm produkujących i sprzedających wyroby medyczne, działów compliance, osoby odpowiedzialne za ocenę zgodności wyrobów medycznych, prawników wewnętrznych, adwokatów i radców prawnych, aplikantów adwokackich i radcowskich, a także sprzedawców, lekarzy, aptekarzy i innych korzystających na co dzień z wyrobów medycznych. Celem szkolenia jest zapoznanie przedsiębiorców działających lub zamierzających działać na rynku wyrobów medycznych ze zmianami w prawodawstwie unijnym w zakresie prawa wyrobów medycznych, które rozpoczną stosowanie od 26.05.2020 r. Celem szkolenia jest także podniesienie świadomości MMŚP z branży wyrobów medycznych jak najpilniejszego wdrożenia zmian w swoich organizacjach/firmach, z uwagi na niezwykle daleko idące wymagania, które muszą być sprawnie implementowane i efektywnie funkcjonować od granicznej daty 26.05.2020 r. Należy mieć bowiem na uwadze, że wyroby medyczne, które będą niezgodne z nowym rozporządzeniem nie będą mogły być po tej dacie wprowadzane do obrotu. Program szkolenia dostępny będzie na stronie www.iph.krakow.pl.